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  1. Epilepsia Enfermedad
  2. Los síntomas de la epilepsia, asimiento
  3. Psicosis epiléptica
  4. Cambios en la personalidad de la epilepsia
  5. Etiología y causas de la epilepsia
  6. El diagnóstico de la epilepsia
  7. Tratamiento de la epilepsia

Epilepsia - enfermedad crónica progresiva que se caracteriza por la aparición de trastornos repetitivos neprovotsirovannyh paroxísticos (convulsiones y bessudorozhnyh), así como los cambios especiales de personalidad con la viscosidad del pensamiento y la pasión, el desarrollo de la formación aguda y prolongada psicosis epilépticas en las últimas etapas de la demencia de la enfermedad con la apatía, letargo general.

En la epilepsia, los trastornos psiquiátricos están estrechamente relacionados con la neurótica y somática, por lo que la enfermedad de la CIE-10 pertenece a una clase de enfermedades neurológicas (G40).

Epilepsia Enfermedad, o epilepsia, conocida desde la antigüedad y su nombre (del griego -.???????? De repente ser atrapados, caen) en conexión con los ataques de repente avanzando, con los pacientes que cae como "derribado" en pleno proceso de, moviendo todo el cuerpo. Hipócrates (V c. AC) fue el primero en afirmar que la enfermedad, que fue llamado "sagrado» (saccer morbus), debido a una enfermedad del cerebro, y los "poderes divinos" no juegan ningún papel su origen. Conservado mención de la "enfermedad de la luna" egipcios. Los árabes eran conocidas formas de tratar la enfermedad convulsiva adelantamientos gente en la luna nueva. Enfermedades y la epilepsia observaron en los animales.

Aretha de Capadocia (siglo I dC.) Describió algunos tipos de paroxismos epilépticos bessudorozhnyh y demencia, y Celio Aureliano recomienda para el tratamiento de los medios de refuerzo. Claudio Galeno (. ANUNCIO del siglo II) se cree que es posible hablar de diferentes tipos de epilepsia: idiopático (genuinnoy, primaria) y sintomática (secundaria). La yuxtaposición de estos tipos de estudios han confirmado científicos XVIII - XX siglos. JP Falre (1794 - 1870) observó en primer lugar que la característica de la personalidad de la epilepsia cambia con irritabilidad, tendencia a sufrir ataques de melancolía puede ocurrir en pacientes que no tienen convulsiones, como la variante de la enfermedad que él llamó "enmascarada", "oculto" epilepsia (larvee epilpsie, 1861 ).

Zamt P. (1875) señala que el miedo es una de las señas de identidad de la epilepsia mental. Señaló afasia - un síntoma importante y el sentido de diagnóstico y forense. Pertenece a la descripción de una naturaleza epiléptica: intolerancia, irritabilidad, falta de sinceridad de estos pacientes que van "con un libro de oraciones en el bolsillo, con las palabras en los labios de la piedad y la astucia profunda, de hecho."

En las obras del neurólogo Inglés JH Jackson (1835 - 1911) describe de manera convincente a paroxismos epileptiformes variedad, separándolas por convulsivo y no convulsivo. Muy importante fue el trabajo de los investigadores canadienses Wheeler G. Penfield (1891-1976) y Herbert Jasper (1906 - 1999), quien demostró el vínculo entre la pobreza y lesiones focales cerebrales epilépticas orgánicos de distinta naturaleza (quistes, cicatrices posthemorrágica postraumáticas, tumores, etc). En algunos casos, usted no puede encontrar un centro en el cerebro: sobre esta base, los autores dividieron por la epilepsia focal (local, parcial, focal) y generalizada (genuinnuyu). Dependiendo de la localización de la lesión descrita temporal, diencefálico, frontal y otras variantes de la enfermedad.

En 1909 fundó y desde entonces opera antiepiléptico Liga Internacional. Desarrolla la clasificación y la terminología se recomienda su uso. Desde 1971, la liga colabora oficialmente con la OMS. Principios básicos de la CIE-10 coinciden con la clasificación propuesta de la liga, mientras que la sistemática considera el tipo de paroxismos (generalizada o focal), así como las convulsiones idiopáticas o sintomáticas.

La CIE-10 son las siguientes opciones para la epilepsia:

G40.0 epilepsia idiopática focal con crisis y sin pérdida de la conciencia (niños con epilepsia en la localización temporal de la chimenea o en la región occipital);

G40.1 epilepsia sintomática focal con crisis sin pérdida de la conciencia (o convulsiones generalizadas secundarias);

G40.2 epilepsia sintomática focal con el estado nublada;

G40.3 epilepsia idiopática generalizada (epilepsia mioclónica, piknolepsiya, convulsiones neonatales familiares, convulsiones generalizadas primarias por tipo de gran mal), convulsiones idiopáticas familiares;

G40.4 Otros síndromes epilépticos generalizados ("salaam" convulsiones, síndrome de Lennox - Gastaut, Oeste);

G40.5 síndromes epilépticos especiales (Kozhevnikov epilepsia, epilepsia asociada con el alcohol, las drogas, la falta de sueño, trauma psicológico enorme, endocrinopatías);

Convulsiones de gran mal G40.6 especificar (posiblemente en combinación con petit mal);

Las ausencias típicas G40.7 no especificado;

Convulsiones G40.8 no van precedidas de focales o generalizadas a;

G40.9 Epilepsia, sin especificar;

Estado epiléptico G41.

La prevalencia de la epilepsia en la población general es del 0,7%. F

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